Компания СИМАС
Москва, Варшавское шоссе д.125 стр.1
+7 (495) 980 - 29 - 37, +7 (916) 942 - 65 - 95
info@simas.ru
|
Система двухцветной маркировки и определения
Производитель: WHATMAN
Описание: Набор для флуоресцентного обнаружения и двухцветной маркировки разработан для маркировки двух проб белка. Маркированные белки объединяются и исследуются на тест- системах , антитела в конкурентном связывающем анализе определяются с использованием непрямой флуоресценции. Набор предназначен для использования с 2-х поддоночным FAST Slides,включая чип биомаркировки сывороток. Набор содержит химикаты Универсальной Системы Сцепления (УСС) для маркировки проб, содержащих примерно 250 мкг белка в сыворотке, плазме или цельного лизата клетки. Набор разработан для маркировки двух различных образцов белка, каждый с различным гаптеном. Предоставлено достаточно маркировочного реагента для выполнения эксперимента с обменом гаптеном.
Свойства • Высокоэффективная и однородная маркировка комплексных проб сыворотки • Воспроизводимая маркировка и определение сигнала • Стабильная, устойчивая и быстрая не ферментативная процедура • Снижает pH зависимость эффективности маркировки • Системный раствор содержит реагенты маркировки, флуоресцентный конъюгат и понятную инструкцию • Отчеты для гаптен-специфицескиих различий или в Biotin-ULS или в Fluorescein-ULS маркировке • Средние различия во взаимодействии связи антитело-антиген исходит из пространственного препятствия • Минимизирует изменчивость от чипа к чипу – включая внутренний контроль в пределах анализа
Первый поддон а слайде исследуется смешиванием двух различных проб белка, каждый маркирован различным гаптеном; второй поддон исследуется теми же самыми двумя пробами белка, но с обратным гаптеном. Нормализованная интенсивность для каждого элемента и каждого поддона вычисляется как средняя биотин и флуоресцент маркированная выведенная интенсивность из эксперимента двух поддонов. Соотношение между интенсивностью сигнала на каждой лунке соответствует соотношению концентрации белков найденных в двух образцах. Этот метод привлекателен для чипов антител так как он принимает во внимание любые гаптен-специфические различия во взаимодействии антиген-антитело. Использование системы маркировки УСМ сводит к минимуму фон используя непрямые флуоресцентные определения, кратные аминокислоты и не требует дополнительных материалов и реагентов.
Этап: Исследование |
|
|